首頁百科懷孕產后育兒生活早教營養食譜用品評測體驗館有品榜單快問專家親子課堂活動達人論壇工具圖說
                      百科

                      孕期百科 / 唐氏篩查

                      目錄

                      唐氏篩查定義

                      唐氏篩查是什么

                      唐氏篩查唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱,是產檢必做項目之一,是一種通過抽取孕婦血清,對母血清中某些生化指標水平的檢測,篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合癥的高風險孕婦,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。

                      查看詳情

                      唐氏篩查作用

                      唐氏篩查有必要做嗎

                      唐氏篩查有必要做嗎?唐氏綜合征(Down syndrome,DS)又稱21-三體綜合征或先天愚型,是常染色體異常的遺傳病,占染色體病的95%。雖然大多數唐氏綜合征胎兒在母親的孕早期常自然流產,但唐氏兒的出生率仍占新生兒1/600-1/800,所以唐氏篩查是很有必要做的。而孕婦年齡大于35歲為唐氏綜合癥高風險的篩查指標,建議≥35歲的孕婦應該進行唐氏篩查。

                      唐氏綜合征又稱先天愚型或21三體綜合征。在人體的23對染色體中,21號染色體是比較短的一對,上面攜帶的遺傳物質比較少,即使出現異常,也不會造成致死性后果,所以懷著患唐氏胎兒,不一定會有什么異樣,未必會反復陰道出血、胎兒生長遲緩,往往能順利出生,壽命也并不短。

                      然而,始終比常人多了一條染色體,唐氏患者有共同的外貌特征:鼻梁塌、豆豆眼。他們100%都會出現智力低下、肌張力低下,男性還會出現不孕癥。這個病無法治療,患者往往獨立生活能力較差,需要入讀特殊學校,需要家人長時間的陪同照顧,對一個家庭......

                      查看詳情

                      唐氏篩查類型

                      唐氏篩查類型

                      唐氏綜合癥篩查又分為孕早期和孕中期,而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。唐氏篩查類型如下:

                      早期唐氏篩查

                      孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合癥和其他染色體異常病例,但由于頸后透明帶掃描的準確性由許多因素決定,其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點。早期唐氏篩查不過的話可以什么都不做或做診斷性檢查,比如做羊水穿刺來做更詳細的確診。

                      中期唐氏篩查

                      孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度以及游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A),根據孕婦血清中這些標志物的升高或降低并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數。中期唐氏篩查出現高危現象時可通過做排畸檢查和羊水穿刺......

                      查看詳情

                      唐氏篩查時間

                      唐氏篩查什么時候做

                      唐氏篩查的時間掌握也非常重要,通常我們所說的唐氏篩查是在孕中期進行的,而近年來也可以在孕早期進行。孕早期進行的唐篩檢查的時間為11~14周,最佳時間為11~12周。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天性愚型的風險。

                      醫生建議孕中期唐氏篩查的時間為懷孕15~20周期間,最佳檢查時間是在16~18周之間。因為無論是提前或是錯后,都會影響唐氏篩查結果的準確性。如果在篩查的過程當中,醫院的報告確定是高危的情況,醫生一般會建議做羊水穿刺。如果孕婦錯過了唐氏篩查的時間段,則是無法補檢,只能進行羊膜穿刺檢查,通過抽羊水來做唐氏兒測定了。

                      快樂呱呱

                      聽音頻學孕育,知識從未如此有趣

                      手機掃碼關注“快樂呱呱”微信小程序

                      查看詳情

                      孕期早中晚唐篩的區別

                      唐氏篩查方法

                      唐氏篩查怎么做

                      唐氏篩查需要抽取孕媽媽靜脈血一針管,通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數。孕媽媽一般在抽血后一周就能拿到檢查的結果。

                      北京協和醫院婦產科醫生章蓉婭提醒孕媽媽在做唐氏篩查時要準確提供以下信息:孕婦的出生年月日、月經周期、末次月經、預產期、胎兒數、體重、實際孕周(一定要核對預產期,例如某孕婦平素月經均推后兩周,按末次月經算已經18周,但根據平時月經推后的特點,孕早期超聲偏小兩周,實際孕周只有16周)。

                      唐氏篩查需要空腹嗎

                      唐氏篩查不需要空腹。雖然唐氏篩查是通過抽血來完成,但是這個主要是檢查胎兒有無畸形,與抽血做肝功能測試等項目不一樣,所以,唐篩并沒有空腹的要求。

                      查看詳情

                      唐氏篩查參考范圍

                      唐氏篩查參考范圍

                      唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度,游離雌三醇等,唐氏篩查沒有一個準確的數值,只是一個比例,當驗血篩查值大于1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。以下是具體參考數值。

                      參考項目 正常值 風險
                      AFP(甲胎蛋白)  0.7-2.5MOM 先天愚型胎兒高風險
                      hCG(人類絨毛膜促性腺激素) 0.4-2.5MOM
                      uE3(游離雌三醇) 0.7
                      IhnA(抑制素-A) 2.0
                      21三體綜合征篩檢值 <1/270 21三體綜合征高風險
                      18三體綜合征篩檢值 <1/350 18三體綜合征高風險
                      神經管缺陷篩檢值 <1/270 神經管缺陷高風險

                      查看詳情

                      唐氏篩查結果怎么看

                      唐氏篩查結果怎么看

                      唐篩結果單上出現的MOM即中位數值的倍數,指產前篩查中,孕婦個體的血清標志物的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時血清標志物濃度中位數的多少倍。唐氏篩查結果主要看甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)四個數據的濃度。

                      1、甲型胎兒蛋白(AFP)一般范圍為0.7-2.5MOM,高于2.5MOM則為高風險;

                      2、絨毛膜促性腺激素越高,游離雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高,胎兒患唐氏癥的機會越高。

                      醫生還會將以上的四項與孕婦的年齡、體重、懷孕周數等一起輸入電腦,從而估算出胎兒出現唐氏癥的危險性。如果化驗結果標明的幾率大于正常參考值(1/270),其結果則為陽性,表示胎兒患病的幾率比較高,需要做更詳細的檢查。但是,各個醫院的計算方法不完全一樣,定的標準也不一樣,有的醫院正常值標準是小于1/270,有的則是小于1/380。

                      唐氏篩查看男女

                      目前來說唯一準確可知道胎兒性別的方法是......

                      查看詳情

                      唐氏篩查應對措施

                      唐氏篩查高危

                      唐氏篩查結果顯示為“高危”時,孕媽媽也別過于緊張,這時能表明胎兒患唐氏綜合征的概率高于1/270,并不一定表示胎兒就是唐氏兒。當出現高危情況時,孕媽接下來要做的事是通過羊膜穿刺來確認是否真的是唐氏兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術,即在B超指引下,將針通過孕婦腹部刺入羊水中,抽取羊水,對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。

                      唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是染色體異常所導致的疾病,60%患兒在胎內早期即流產,而存活下來的患兒會出現智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形的現象。

                      當唐篩查出高危,并通過羊膜穿刺確認胎兒為唐氏兒時,目前來說最好的解決方法就是終止妊娠。

                      查看詳情

                      唐氏篩查價格

                      唐氏篩查多少錢

                      由于地區或醫院條件的差異,各個醫院收費是不同的。一般數來,唐氏篩查大概在200元左右,有的醫院做唐氏篩查單項180元,如果聯合其他檢查則價格可能會大幅度上升,比如包括查血常規全套的價格大約650元左右。如廣東省婦幼做唐篩價格在181元左右。有的城市和地區,可以拿戶口本去居委會申請唐篩免費券。

                      孕婦在做唐氏篩查時首先考慮的不是價錢問題,而是安全問題,正規醫院做的唐氏篩查安全準確,讓孕媽們放心,其次考慮的才是價錢。

                      查看詳情

                      相關專家解答

                      孕婦為什么要做唐氏篩查?在孕期最好什么時候做?唐氏篩查結果是“陰性”代表什么意思?

                      唐氏篩查的主要目的是對21三體即唐氏兒做的篩查,因為唐氏兒是發生概率最高的染色體病,且由于染色體病是不能治療及最嚴重的先天異常,21三體綜合征平均出生率是1/700-1000;故醫療單位都會建議在孕中期進行篩查,唐篩是一種相對傳統的檢查方法,只對其發生的可能性做評估,結果只分二類,一是低危,一是高危。由于只是做評估,任何結果都不代表正常或異常,故高危結果并非異常,大可不必過于緊張,可考慮做進一步的羊穿診斷或無創DNA篩查。

                      許怡民 北京和美婦兒醫院 產科 主任醫師

                      唐氏篩查這項檢查一定要做嗎?

                      您好!唐氏篩查不是必須要做的,可根據自己的實際情況選擇做還是不做。 從醫學的角度分析,唐氏篩查是很有必要的,我們常說的“唐氏綜合征”,“先天愚型”也叫“21三體綜合征”,它是一種染色體病,正常人的第21號染色體只有一對(二條),而21三體兒的第21號染色體變成了三條,造成胎兒發生嚴重多發性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常),并伴嚴重的智力低下,生活基本不能自理,多數患兒未成年便夭折。所以產前篩查及診斷十分重要。 當然篩查不等于確診,可能出現少數假陽性,假陰性,對高危孕婦最后確診還需要做羊水穿刺行羊水染色體檢查。

                      胡淑君 廣州醫科大學附屬第一醫院 產科 主任醫師

                      做唐氏篩查看胎兒男女性別準嗎?

                      您好,唐氏篩查看男女,不準確。 唐氏篩查都只是針對唐氏綜合癥的風險系數做的檢查,跟胎兒的性別完全沒有關系。 現在許多人試圖通過唐氏篩查結果看男女,主要是看β-hCG的MOM值,MOM值在0.4以下的話,絕大多數是男孩;MOM值1.0以上,絕大多數是女孩;介于0.4和1.0之間,為臨界范圍,男女都有可能。其次,結合兩項數值(β-hCG和AFP)一起看,預測可能更為準確。β-hCG的MOM值越低(<0.4),AFP的MOM值越高(>1),就越可能是男孩;β-hCG的MOM值越高(>0.8),AFP的MOM值越低(<1),就越可能是女孩。另外,唐氏兒和唐氏假陽性的血清中,不論男胎女胎,β-hCG值都偏高,AFP值卻都偏低。 不過,以上提到的根據唐氏篩查結果預測胎兒性別只是一種較為常見的方法,可以說是一種經驗值,但準確率是不能保證為百分百的。因為FreeβHCG是對孕婦血清的檢查,并不是對胎兒進行的檢查。

                      胡淑君 廣州醫科大學附屬第一醫院 產科 主任醫師

                      做唐氏篩查需要空腹去醫院嗎?

                      您好,做唐氏篩查需要空腹。 做唐氏篩查時,檢查的前一天晚上12點以后不要喝水,也不要進食,第二天早上空腹去醫院進行檢查。另外,檢查還與月經周期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關,最好在檢查前向醫生咨詢其他準備工作。 唐氏篩查包括抽取孕婦血清,檢測母體血清中妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)、游離hCGB亞基(早期兩項)或甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇(uE3)(中期三項)的指標,結合孕婦預產期、體重、年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數,這樣可以查出80%的唐氏兒。

                      胡淑君 廣州醫科大學附屬第一醫院 產科 主任醫師

                      唐氏篩查是否有必要做嗎?

                      您好!孕期做唐氏篩查是有必要的。唐氏篩查是針對唐氏綜合癥的篩查,是通過檢測準媽媽血液中甲型胎兒蛋白及人類絨毛膜促性腺激素的濃度,篩查胎兒患染色體異常的風險,可以減少異常胎兒的出生率。建議所有準媽媽孕期按時進行唐氏篩查,如符合以下條件的準媽媽:唐氏篩查風險高、近親結婚的、35歲以上的高齡準媽媽、分娩過染色體異常孩子、多次自然流產或死產,應該到有資質的醫院進行產前診斷。唐氏篩查分2期,Ⅰ期唐氏篩查時間是孕7周-13周末,Ⅱ期唐氏篩查是在孕14周-20周末。

                      陳慧 中山大學孫逸仙紀念醫院 產科 副主任醫師

                      聯系編輯

                      聯系編輯:曾靜波

                      聯系郵箱:zengjingbo#pcbaby.com.cn(#改為@)

                      聯系電話:020-38178288-4051

                      大香蕉av伊人国内狼人